lemmikkieläinten omistajat ja lemmikkieläimet iloitsevat. Viimeinkin on jonkin verran selkeyttä sekä ihmisen että lemmikkieläinten kulutuksen kasvavista, mutta hämmentävistä CBD -markkinoista. Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) isännöi ensimmäistä julkista kuulemista tänään 31. toukokuuta klo 8–18. Este
Julkisen kuulemistilaisuuden suoratoisto suoratoisto: Niille, jotka eivät voi osallistua henkilökohtaisesti, FDA tarjoaa kuulemisen live -verkon. Liityäksesi kuuloon webcast -lähetyksen kautta, siirry osoitteeseen Cannabispart15.
Transkriptit ovat saatavilla heti, kun ne ovat saatavilla NewSevents/MeetingSConferencesWorkshops/UCM634550.htm. Se on saatavana osoitteessa.
CBD -tuotteet lemmikkieläimille ovat olleet suuria uutisia, mutta joidenkin tuotteiden merkinnöistä, turvallisuudesta ja tehokkuudesta on paljon sekaannusta. Eläinlääkärit eivät tällä hetkellä voi määrätä CBD -tuotteita, mutta voivat keskustella niistä, jos lemmikkieläinten omistaja kysyy heistä. Kaupoissa on saatavana monia tuotteita, joiden positiiviset tulokset ilmoitettiin. FDA: n mukaan julkisen kuulemisen tarkoituksena on saada tieteellistä tietoa ja tietoja kannabista tai kannabista peräisin olevien yhdisteiden sisältävien tuotteiden turvallisuudesta, valmistuksesta, tuotteiden laadusta, markkinoinnista, merkinnöistä ja myynnistä. GoodNewsForpets on seurannut tätä suuntausta ja tarjoaa seuraavat PET -tuotteiden markkinoille liittyvät tiedot. Käy FDA: n verkkosivustolla täällä ja julkinen ilmoitus täällä.
Vaikka ajanjakso on suljettu suullisten esitysten ja kommenttien tekemiseksi julkisessa kuulemistilaisuudessa, sähköiset tai kirjalliset kommentit hyväksytään 2. heinäkuuta 2019 saakka. Tässä on FDA: n verkkosivuston yleiset tiedot:
”FDA perustaa asiakirjan julkiseen kommenttiin tästä kuulemisesta. Asiakirjanumero on FDA-2019-N-1482. Asiakirja päättyy 2. heinäkuuta 2019. Lähetä joko sähköisiä tai kirjallisia kommentteja tästä julkisesta kuulemisesta 2. heinäkuuta 2019 mennessä. Huomaa, että myöhään, ennenaikaisia jätettyjä kommentteja ei oteta huomioon. Sähköiset kommentit on toimitettava 2. heinäkuuta 2019 tai ennen sitä. Sähköinen arkistointijärjestelmä hyväksyy kommentit klo 11.59 asti. Itäinen aika 2. heinäkuuta 2019. Posti/käsin toimitus/kuriiri (kirjalliset/paperi lähetykset) saadut kommentit otetaan huomioon oikea -aikainen, jos ne postitetaan tai toimituspalvelun hyväksymiskuotti on kyseisenä päivänä tai ennen sitä. ”
Saat täydelliset tiedot lähettämistä käymällä FDA -verkkosivuston lisäosassa täällä.
FDA -huomautus eläinruoasta ja huumeista
FDA: n täydellinen lausunto on saatavana FDA: n verkkosivustolla, mutta tässä on eläinruoan ja huumeiden osasto:
”FDA säätelee eläinruokaa monin tavoin, muun muassa hyväksymällä turvalliset elintarvikelisäaineet ja perustamalla standardit eläinruoan epäpuhtauksille. FDA has not reviewed any food additive petitions for cannabis-derived animal feed, nor have any cannabis-derived feed ingredients been the subject of a GRAS determination by FDA, a GRAS notice that underwent FDA evaluation and received a “no questions” response, or Muuten hyväksytty käytettäväksi eläinrehu FDA: lla. Eläinruokayritykset, jotka haluavat käyttää kannabista tai kannabiksesta johdettuja yhdisteitä eläinruokatuotteissaan, sovelletaan asiaankuuluvia lakeja ja määräyksiä, jotka liittyvät elintarvikeaite- ja GRAS-prosesseihin. Erityisesti THC: n ja CBD: n suhteen, kuten edellä on käsitelty, FD&C -lain 301 §: n LL) mukainen kielletty laki on lisätty tai toimitettava valtioiden väliseen kauppaan kaikki eläinruoat, joihin THC tai CBD on lisätty.
Kuten edellä todettiin, lääke on artikkeli, joka on tarkoitettu käytettäväksi diagnoosissa, parantamisessa, lieventämisessä, hoidossa tai sairauden ehkäisyssä ihmisillä tai muilla eläimillä (FD&C -lain 201 § 201 (g). Lääke määritellään myös artikkeliksi artikkeliksi. (muuta kuin ruokaa), jonka tarkoituksena on vaikuttaa ihmisen tai muiden eläinten kehon rakenteeseen tai mihin tahansa toimintaan. Siksi tuote on lääkkeen määrittäminen osittain tuotteen “tarkoitettuun käyttöön”.
Tällä hetkellä ei ole laillisesti markkinoituja eläinlääkkeitä, jotka sisältävät kannabista tai kannabista johdettuja yhdisteitä. Uutta eläinlääkettä pidetään FD&C -lain 512 §: n a alakohdan (21 U.S.C. 360b (a)) 512 §: n a alakohdan nojalla, eikä sitä voida myydä valtioiden väliseen kauppaan FD & C -lain 301 §: n a alakohdan nojalla), ellei se Sinulla on hyväksytty uusi eläinlääkehakemus (NADA), lyhennetty NADA (ANADA), ehdollinen hyväksyntä (CNADA) tai hakemistoluettelo. FDA tarkistaa markkinointihakemuksessa toimitetut tiedot arvioidakseen, täyttääkö eläinlääketuote lakisääteisiä standardeja hyväksyntää varten. Kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi, joka voi johtaa hyväksyttyyn uuteen eläinlääkkeeseen, mukaan lukien tutkijat, mukaan lukien tutkimukset kasvien, kuten kannabiksen, materiaaleista, tutkijat perustavat FDA: n tutkimuksen uuden eläinlääketieteen (INAD) ja noudattaa 21 CFR: n osa 511 kuvattuja vaatimuksia. ”
FDA: lla on myös UKK -osa täällä.
Jos haluat kirjautua vastaanottamaan GoodNewsforpets -uutiskirjeitä, napsauttamalla tätä.
Leave a Reply